Spektrofotometer UV banyak digunakan dalam penelitian kimia organik. Biasanya digunakan untuk identifikasi zat, pemeriksaan kemurnian, dan penelitian struktur molekul organik. Dalam hal kuantifikasi, kandungan setiap komponen dalam senyawa dan campuran dengan struktur kompleks dapat ditentukan. Itu juga dapat mengukur konstanta disosiasi zat, konstanta stabilitas kompleks, identifikasi berat molekul zat dan titik akhir indikasi dalam mikrotitrasi dan sebagai detektor dalam kromatografi cair kinerja tinggi.
Pilihan Spektrofotometer UV:
Ketika kita memilih berbagai instrumen, ada kriteria tertentu, seperti akurasi pengukuran, atau rentang pengukuran. Saat memilih spektrofotometer UV, kami mempertimbangkan konstruksi optik, rentang spektral, jenis sampel, dan alat analisis.
Struktur optik terutama mengacu pada apakah cahaya yang diberikan oleh spektrofotometer UV adalah sinar tunggal atau sinar ganda. Single beam diukur dengan single beam cahaya, panjang gelombang diberikan selama proses pengukuran, dan kemudian hasil absorbansi diperoleh melalui objek yang diukur dan objek kontrol. Balok ganda dibagi menjadi dua oleh roda perajang.
Sumber cahaya termasuk inframerah, ultraviolet dan cahaya tampak. Lampu tungsten dan halogen umumnya hanya menutupi bagian cahaya tampak. Lampu xenon dapat menutupi daerah ultraviolet dan cahaya tampak.
Spektrofotometer UV vis biasanya menggunakan tabung photomultiplier dan fotodioda untuk mengukur absorbansi.
Spektrofotometer UV menerima sumur sampel, kuvet, pipet, dan pelat mikro untuk sebagian besar jenis sampel.
Kebanyakan spektrofotometer UV yang berdiri sendiri menyertakan perangkat lunak yang menggerakkan instrumen dan mengelola data. Instrumen berperforma tinggi, biasanya digunakan bersama dengan PC, memerlukan perangkat lunak tambahan dari pabrikan. Pada saat yang sama pengguna juga dapat memilih untuk meng-upgrade perangkat lunak untuk memenuhi kebutuhan mereka.
Prinsip kerja dasar spektrofotometer UV:
Spektrofotometer UV memanfaatkan frekuensi tertentu dari sinar UV-tampak untuk menyinari zat organik yang dianalisis, menyebabkan transisi elektron valensi dalam molekul, yang akan diserap secara selektif. Seperangkat spektrum yang penyerapannya bervariasi dengan panjang gelombang, yang mencerminkan karakteristik sampel. Dalam rentang sinar ultraviolet dan cahaya tampak, untuk panjang gelombang tertentu, derajat penyerapan sebanding dengan konsentrasi komponen dalam sampel, sehingga spektrum yang diukur dapat dianalisis secara kualitatif, dan berdasarkan perbandingan penyerapan dengan standar. sampel yang konsentrasinya diketahui, bisa juga analisis kuantitatif.
